Авторам

Central Asian Cancer Sciences выходит ежеквартально — 4 выпуска в год.

1. ПОДГОТОВКА РУКОПИСИ

Язык

Рукописи должны быть написаны на ясном и лаконичном английском языке. Допускается использование британского или американского варианта английского языка, однако орфография, грамматика и терминология должны быть единообразными во всей рукописи. Авторам, недостаточно владеющим английским языком, рекомендуется до подачи рукописи пройти профессиональное языковое редактирование.

Общее форматирование

Рукописи следует готовить в Microsoft Word (.doc или .docx). Требования: формат страницы A4; шрифт Times New Roman размером 12 пунктов; двойной межстрочный интервал; сквозная нумерация строк; нумерация страниц; стандартные поля 2,5 см. Рукопись должна быть представлена в виде редактируемого документа Word.

2. ТИТУЛЬНЫЙ ЛИСТ И АННОТАЦИЯ

Файл «Титульный лист и аннотация» загружается отдельно от основной рукописи и содержит приведённую ниже информацию титульного листа вместе с аннотацией и ключевыми словами, указанными в Разделе 4.

Титульный лист должен содержать:

Тип статьи

Авторы должны четко указать тип статьи, выбранный из приведенных ниже категорий рукописей.

Название

Название должно быть кратким, информативным и точно отражать содержание рукописи. По возможности следует избегать сокращений.

Авторы

Необходимо указать: полное имя каждого автора; высшую ученую степень, если применимо; ORCID iD; аффилиацию с учреждением. Фиксированного ограничения на число авторов нет при условии, что все указанные авторы соответствуют применимым критериям авторства ICMJE.

Аффилиации

Аффилиации следует указывать в следующем порядке: кафедра/подразделение; учреждение; город; страна.

Автор для корреспонденции

Необходимо указать: полное имя; кафедру/подразделение; учреждение; полный почтовый адрес; номер телефона; адрес электронной почты; ORCID iD.

3. КАТЕГОРИИ РУКОПИСЕЙ И ТРЕБОВАНИЯ

Журнал Central Asian Cancer Sciences (CACS) принимает рукописи следующих категорий: оригинальная исследовательская статья; рандомизированное контролируемое исследование (РКИ); систематический обзор; систематический обзор и метаанализ; нарративный обзор; описание клинического случая; серия клинических случаев; статья о методах; протокол исследования. Авторы должны выбрать категорию, наиболее точно соответствующую дизайну и цели рукописи. Если не указано иное, ограничения по объему относятся к основному тексту рукописи, включая аннотацию, но исключая список литературы, таблицы, рисунки и подписи к рисункам.

(1) Оригинальные исследовательские статьи

Ограничение объема: не более 4 000 слов, включая аннотацию, но исключая список литературы, таблицы и рисунки. Аннотация: не более 300 слов, структурированная с подзаголовками «Актуальность», «Методы», «Результаты», «Выводы». Ключевые слова: 3-8. Литература: фиксированного ограничения нет. Рисунки/таблицы: фиксированного ограничения нет; рекомендуется не более 8 рисунков и таблиц в совокупности. Описание: оригинальные исследовательские статьи представляют собой полноформатные отчеты о новых результатах фундаментальных, трансляционных, клинических, хирургических, эпидемиологических, диагностических, профилактических исследований или исследований организации здравоохранения, имеющих отношение к онкологии. Как правило, рукопись должна включать следующие разделы: Введение, Методы, Результаты, Обсуждение и Выводы. Когда применимо, авторы должны предоставить сведения об одобрении исследования комитетом по этике, информированном согласии, финансировании, конфликтах интересов, доступности данных и вкладе авторов. Следует соблюдать руководство по отчетности, соответствующее дизайну исследования.

(2) Рандомизированные контролируемые исследования (РКИ)

Ограничение объема: не более 4 500 слов, включая аннотацию, но исключая список литературы, таблицы и рисунки. Аннотация: не более 300 слов, структурированная с подзаголовками «Актуальность», «Методы», «Результаты», «Выводы». Ключевые слова: 3-8. Литература: фиксированного ограничения нет. Рисунки/таблицы: фиксированного ограничения нет; рекомендуется не более 8 рисунков и таблиц в совокупности. Описание: рукописи о рандомизированных контролируемых исследованиях представляют проспективные исследования, в которых участников случайным образом распределяют в группы вмешательства и контроля для оценки действенности, эффективности, безопасности или иных исходов вмешательства, относящегося к онкологии. Как правило, рукопись должна включать: Введение, Методы, Результаты, Обсуждение и Выводы. В разделе «Методы» следует четко описать критерии включения участников, вмешательства, рандомизацию, сокрытие распределения, ослепление, исходы, определение размера выборки и статистический анализ. Руководство по отчетности: рукописи РКИ должны соответствовать стандарту CONSORT и применимым расширениям CONSORT. Регистрация исследования: если этого требуют применимые нормы, проспективные клинические исследования должны быть зарегистрированы в общедоступном реестре до включения первого участника. В рукописи необходимо указать название реестра, регистрационный номер и дату регистрации.

(3) Систематические обзоры

Ограничение объема: не более 5 000 слов, включая аннотацию, но исключая список литературы, таблицы и рисунки. Аннотация: не более 300 слов, структурированная с подзаголовками «Актуальность», «Цели», «Методы», «Результаты», «Выводы». Ключевые слова: 3-8. Литература: фиксированного ограничения нет. Рисунки/таблицы: фиксированного ограничения нет; рекомендуется не более 8 рисунков и таблиц в совокупности. Описание: систематические обзоры представляют всесторонний и методологически строгий синтез имеющихся доказательств по четко сформулированному исследовательскому вопросу. Как правило, рукопись должна включать: Введение, Методы, Результаты, Обсуждение и Выводы. В разделе «Методы» следует описать критерии включения, источники информации, стратегию поиска, отбор исследований, извлечение данных, оценку риска систематической ошибки и методы синтеза доказательств. Руководство по отчетности: систематические обзоры должны соответствовать PRISMA 2020 и применимым расширениям PRISMA. Полную стратегию поиска для каждой базы данных предпочтительно представить в качестве дополнительного материала. Регистрация: при наличии следует указать регистрационный номер протокола обзора, например в PROSPERO.

(4) Систематические обзоры и метаанализы

Ограничение объема: не более 5 500 слов, включая аннотацию, но исключая список литературы, таблицы и рисунки. Аннотация: не более 300 слов, структурированная с подзаголовками «Актуальность», «Цели», «Методы», «Результаты», «Выводы». Ключевые слова: 3-8. Литература: фиксированного ограничения нет. Рисунки/таблицы: фиксированного ограничения нет; рекомендуется не более 10 рисунков и таблиц в совокупности. Описание: систематические обзоры и метаанализы количественно обобщают доказательства из нескольких отвечающих критериям исследований с использованием заранее определенных и надлежащих статистических методов. Как правило, рукопись должна включать: Введение, Методы, Результаты, Обсуждение и Выводы. В разделе «Методы» следует описать стратегию поиска, критерии включения, отбор исследований, извлечение данных, оценку риска систематической ошибки, показатели эффекта, статистическую модель, оценку гетерогенности, анализы подгрупп, анализы чувствительности и, когда применимо, оценку публикационного смещения. Оценки эффекта следует приводить с надлежащими показателями неопределенности, например с 95% доверительными интервалами. Руководство по отчетности: при необходимости следует соблюдать PRISMA 2020 и соответствующие расширения PRISMA. Регистрация: при наличии следует указать регистрацию в PROSPERO. Полные стратегии поиска должны быть представлены как дополнительные материалы.

(5) Нарративные обзоры

Ограничение объема: не более 4 000 слов, включая аннотацию, но исключая список литературы, таблицы и рисунки. Аннотация: не более 250 слов, неструктурированная, без подзаголовков. Ключевые слова: 3-8. Литература: фиксированного ограничения нет; рекомендуется не более 80 источников. Рисунки/таблицы: фиксированного ограничения нет; рекомендуется не более 6 рисунков и таблиц в совокупности. Описание: нарративные обзоры содержат всесторонний и критический анализ конкретных тем, относящихся к исследованию, диагностике, лечению и профилактике рака или поддерживающей терапии. Обзоры должны представлять сбалансированный синтез современных доказательств и определять важные области неопределенности, разногласий и будущих исследований. Предложение обзорной статьи можно направить в редакцию для предварительного рассмотрения. Авторы предложения должны представить план и краткое описание предполагаемого обзора. Подача предложения не гарантирует принятия или публикации. Как приглашенные, так и инициативно представленные обзоры проходят редакционную оценку и рецензирование.

(6) Описания клинических случаев

Ограничение объема: не более 2 000 слов, включая аннотацию, но исключая список литературы, таблицы и рисунки. Аннотация: не более 200 слов. Ключевые слова: 3-5. Литература: не более 30 источников. Рисунки/таблицы: не более 4 в совокупности. Описание: описания клинических случаев посвящены отдельным пациентам с необычными, клинически значимыми, образовательными, диагностическими, патоморфологическими, терапевтическими или научно значимыми результатами в онкологии. Как правило, рукопись должна включать: Введение, Описание клинического случая, Обсуждение и Выводы. Следует представлять только случаи, обладающие достаточной клинической или научной значимостью и новизной. Руководство по отчетности: при необходимости авторы должны соблюдать руководство CARE. Согласие пациента: когда это требуется, необходимо получить письменное информированное согласие на публикацию, особенно если включены идентифицируемые сведения о пациенте, фотографии, медицинские изображения, видео или иные материалы, потенциально позволяющие установить личность.

(7) Серии клинических случаев

Ограничение объема: не более 3 000 слов, включая аннотацию, но исключая список литературы, таблицы и рисунки. Аннотация: не более 250 слов. Ключевые слова: 3-8. Литература: не более 40 источников. Рисунки/таблицы: не более 6 в совокупности. Описание: серии клинических случаев описывают нескольких пациентов, объединенных клинически, патоморфологически, диагностически или терапевтически значимым признаком. Как правило, рукопись должна включать: Введение, Методы, Описание случаев/Результаты, Обсуждение и Выводы. Авторы должны четко описать критерии отбора случаев, характеристики пациентов, диагностические данные, лечение, исходы и последующее наблюдение. Руководство по отчетности: при необходимости можно использовать CARE. Для крупных наблюдательных серий случаев при необходимости следует рассмотреть применение STROBE. Вопросы одобрения исследования комитетом по этике или освобождения от такого одобрения, а также требования к информированному согласию должны быть рассмотрены в соответствии с применимыми институциональными и этическими нормами.

(8) Статьи о методах

Ограничение объема: не более 4 000 слов, включая аннотацию, но исключая список литературы, таблицы и рисунки. Аннотация: не более 300 слов, структурированная с подзаголовками «Актуальность», «Цель», «Методы», «Результаты/Валидация», «Выводы». Ключевые слова: 3-8. Литература: фиксированного ограничения нет. Рисунки/таблицы: фиксированного ограничения нет; рекомендуется не более 8 рисунков и таблиц в совокупности. Описание: статьи о методах должны представлять новый, существенно модифицированный или усовершенствованный метод исследования, аналитический подход, лабораторную методику, клиническую процедуру, программный инструмент, алгоритм или исследовательскую концепцию. Метод может быть полностью новым или представлять доказуемое улучшение существующего подхода. Рукопись должна содержать достаточно методологических и технических подробностей, чтобы читатели могли понять и, при необходимости, воспроизвести метод. Когда применимо, рукопись должна включать валидацию или оценку, демонстрирующую характеристики и потенциальную ценность предлагаемого метода. При необходимости следует предоставить сведения о наборах данных, программном обеспечении, статистических методах, алгоритмах и используемых версиях программного обеспечения. Обязательно Заявление о доступности данных и, когда применимо, Заявление о доступности кода.

(9) Протоколы исследований

Ограничение объема: не более 3 500 слов, включая аннотацию, но исключая список литературы, таблицы и рисунки. Аннотация: не более 300 слов, структурированная с подзаголовками «Актуальность», «Цели», «Методы», «Этика и распространение результатов». Ключевые слова: 3-8. Литература: фиксированного ограничения нет. Рисунки/таблицы: фиксированного ограничения нет; рекомендуется не более 8 рисунков и таблиц в совокупности. Описание: протоколы исследований описывают планируемую методологию клинических, наблюдательных, трансляционных, эпидемиологических исследований или систематических обзоров. Протоколы должны описывать планируемое или продолжающееся исследование и, как правило, подаваться до завершения исследования и анализа первичных исходов. Обычно рукопись должна включать: Введение, Цели, Дизайн исследования, Исследуемую популяцию, Критерии включения, Вмешательство/Воздействие, Исходы, Размер выборки, Рандомизацию и Ослепление, когда применимо, Статистический анализ, Этику, Распространение результатов и Декларации. Руководства по отчетности: протоколы клинических исследований должны соответствовать SPIRIT; протоколы систематических обзоров - PRISMA-P; другие протоколы - руководству, соответствующему дизайну исследования. При необходимости заполненный контрольный перечень отчетности следует представить как дополнительный файл.

4. АННОТАЦИЯ И КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА

Это содержание подаётся вместе с информацией титульного листа из Раздела 2, в одном отдельном файле «Титульный лист и аннотация».

Требования к аннотации зависят от категории рукописи. Авторы не должны включать ссылки на литературу в аннотацию, если это специально не требуется. Ключевые слова следует представлять в соответствии с требованиями выбранного типа статьи. Когда применимо, настоятельно рекомендуется использовать терминологию Medical Subject Headings (MeSH).

5. ОСНОВНОЙ ТЕКСТ

Структура рукописи должна соответствовать выбранному типу статьи. Оригинальные исследовательские статьи, как правило, должны включать: Введение; Методы; Результаты; Обсуждение; Выводы.

6. СОКРАЩЕНИЯ

Сокращения следует расшифровывать при первом упоминании. Необходимо избегать чрезмерного использования сокращений.

7. ЕДИНИЦЫ ИЗМЕРЕНИЯ

Во всей рукописи следует использовать единицы СИ, когда это применимо.

8. НАИМЕНОВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Следует использовать международные непатентованные наименования лекарственных средств. При необходимости торговое наименование можно один раз указать в скобках. Когда это имеет значение, можно указать производителя и его местонахождение.

9. ОБЪЕМ ТЕКСТА

Авторы должны указать общее количество слов в рукописи, а также название и версию использованной программы для обработки текста. Рукописи, незначительно превышающие применимое ограничение по объему, но не более чем на 10%, не будут автоматически отклонены только из-за объема. Однако в ходе редакционной оценки или доработки авторам может быть предложено сократить чрезмерно длинную рукопись. Редакторы оставляют за собой право потребовать существенного сокращения рукописей, объем которых не соответствует категории статьи.

10. ТАБЛИЦЫ

Таблицы должны быть редактируемыми; иметь последовательную нумерацию; содержать краткое и информативное название; упоминаться в тексте; содержать расшифровку сокращений в примечаниях; не дублировать без необходимости информацию, представленную в тексте или на рисунках.

11. РИСУНКИ

Рисунки должны иметь качество, пригодное для публикации; быть последовательно пронумерованы; сопровождаться понятными подписями; упоминаться в тексте; не содержать ненужных идентификаторов пациентов. Допустимые форматы: TIFF, JPEG, PNG, EPS и PDF. Рекомендуемое минимальное разрешение: 300 dpi для фотографий; 600 dpi для штриховых рисунков.

12. ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ МАТЕРИАЛЫ

Дополнительные таблицы, рисунки, наборы данных, видеоматериалы, протоколы, программный код, стратегии поиска, статистические анализы и приложения можно представить в виде дополнительных файлов. Дополнительные материалы должны быть четко обозначены и упомянуты в основном тексте рукописи.

13. ЛИТЕРАТУРА

Список литературы должен быть оформлен в стиле Vancouver. Источники следует нумеровать последовательно в порядке их первого упоминания в тексте. Авторы несут ответственность за точность и полноту библиографических данных. При наличии следует указывать DOI.

14. РУКОВОДСТВА ПО ОТЧЕТНОСТИ

Авторы должны соблюдать международно признанные руководства по отчетности, соответствующие дизайну исследования. К таким руководствам относятся, помимо прочего: CONSORT - рандомизированные контролируемые исследования; STROBE - наблюдательные исследования; PRISMA - систематические обзоры и метаанализы; CARE - описания клинических случаев; TRIPOD - исследования прогностических моделей; STARD - исследования диагностической точности; ARRIVE - исследования на животных; CHEERS - оценка экономики здравоохранения; SPIRIT - протоколы клинических исследований; PRISMA-P - протоколы систематических обзоров. Когда применимо, заполненные контрольные перечни соответствующих руководств следует представить вместе с рукописью.

15. ЭТИКА ИССЛЕДОВАНИЙ

Исследования с участием людей должны, когда это требуется, заранее получить надлежащее одобрение Институционального наблюдательного совета (IRB) или комитета по этике и соответствовать применимым этическим нормам и требованиям. Исследования с участием людей должны соответствовать принципам Хельсинкской декларации. В рукописи следует указать: наименование комитета по этике/IRB; номер одобрения; дату одобрения, когда применимо; заявление об информированном согласии, когда применимо.

16. РЕГИСТРАЦИЯ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ

Если этого требуют применимые стандарты и нормы, проспективные клинические исследования должны быть зарегистрированы в общедоступном реестре клинических исследований до включения участников. В рукописи следует указать название реестра, регистрационный номер и дату регистрации.

17. ИНФОРМИРОВАННОЕ СОГЛАСИЕ

Во всех предусмотренных случаях необходимо получить письменное информированное согласие. Для публикации идентифицируемых сведений о пациенте, фотографий, медицинских изображений, видеоматериалов или иных материалов, потенциально позволяющих установить личность, необходимо получить соответствующее согласие на публикацию.

18. ДОСТУПНОСТЬ ДАННЫХ

Все оригинальные исследовательские статьи должны содержать Заявление о доступности данных с описанием того, где и каким образом можно получить доступ к подтверждающим данным, либо с объяснением имеющихся ограничений. Когда применимо, авторы также должны предоставить сведения о доступе к протоколам исследования, статистическому коду и другим исследовательским материалам.

19. ИСКУССТВЕННЫЙ ИНТЕЛЛЕКТ

Авторы обязаны раскрыть использование генеративного искусственного интеллекта или технологий с поддержкой ИИ при подготовке рукописи. Инструменты ИИ могут использоваться для языкового редактирования, форматирования или иных раскрытых задач, однако они не могут быть указаны в качестве авторов или заменять научное суждение. Авторы несут полную ответственность за точность, оригинальность, добросовестность и соответствие этическим нормам всего представленного материала.

20. КОНФЛИКТЫ ИНТЕРЕСОВ

Все авторы должны раскрыть финансовые и нефинансовые конфликты интересов. При отсутствии конфликтов следует указать: «Авторы заявляют об отсутствии конкурирующих интересов».

21. ФИНАНСИРОВАНИЕ

Необходимо указать все источники финансирования и роль финансирующей стороны в исследовании. Авторы должны сообщить, участвовала ли финансирующая сторона в разработке дизайна исследования, сборе данных, анализе, интерпретации, подготовке рукописи или принятии решения о подаче рукописи для публикации.

22. АВТОРСТВО

Авторство должно соответствовать Рекомендациям ICMJE. Для всех подаваемых рукописей требуется заполненное Заявление о вкладе авторов CRediT. Все указанные авторы должны одобрить окончательную версию рукописи и принять ответственность за работу.

23. БЛАГОДАРНОСТИ

Лица, внесшие вклад в работу, но не соответствующие критериям авторства, могут быть упомянуты в разделе благодарностей с их разрешения.

24. Контрольный список подготовки материала к отправке

Все подаваемые материалы должны соответствовать следующим требованиям.

рукопись соответствует тематике журнала;

выбрана правильная категория рукописи;

рукопись соответствует применимому ограничению по объему;

все авторы одобрили подачу рукописи;

все авторы соответствуют применимым критериям авторства;

ORCID iD указаны для всех авторов, у которых они имеются;

рукопись ранее не публиковалась в другом издании;

рукопись не находится на рассмотрении в другом журнале;

этическое одобрение получено, когда оно требуется;

информированное согласие получено, когда оно применимо;

сведения о регистрации клинического исследования представлены, когда это применимо;

приложены соответствующие контрольные перечни руководств по отчетности;

конфликты интересов и источники финансирования раскрыты;

все рисунки и таблицы оформлены полностью и упомянуты в тексте;

библиографические данные точны;

представлено Заявление о доступности данных;

использование ИИ раскрыто, когда это применимо.

25. ПОСЛЕ ПРИНЯТИЯ

До публикации принятые рукописи проходят научное редактирование, литературное редактирование, верстку, корректуру и авторскую проверку гранок. Авторы должны вернуть исправленные гранки в срок, установленный редакцией. На этапе проверки гранок авторам следует сосредоточиться на исправлении типографских, форматных и фактических ошибок. Существенные изменения рукописи могут потребовать одобрения редакции.